Фактор Виллебранда (von Willebrand factor)

Фактор Виллебранда – важный компонент свертывающей системы крови. Источником фактора Виллебранда выступают клетки эндотелия (внутренней выстилки) сосудов, субэндотелиальной соединительной ткани, а также мегакариоциты – предшественники тромбоцитов.

Фактор Виллебранда выполняет несколько важных функций, способствующий остановке кровотечений: участвует в прикреплении тромбоцитов к местам повреждения сосудов, обратимо связывает и стабилизирует фактор VIII, который без участия ФВ обретает функциональную активность и быстро разрушается. Связь между фактором VIII и ФВ разрушается под влиянием тромбина, как один из результатов каскада свертывания. Помимо этого, фактор Виллебранда связывается с белком коллагеном, что необходимо для образования соединительной ткани в месте повреждения сосуда. Существует ряд других функций фактора Виллебранда, часть которых до сих пор полностью не изучена.

Дефицит или нарушение структуры фактора Виллебранда приводят к болезни Виллебранда, заболеванию из группы геморрагических диатезов. Клинически болезнь Виллебранда проявляется кровоизлияниями в коже и слизистых оболочках, в том числе меноррагиями (патологической кровопотерей во время менструации) и желудочно-кишечными кровотечениями.

Для чего используется исследование

Для диагностики коагулопатий, ассоциированных с дефицитом фактора Виллебранда

Подготовка к исследованию

• В идеале пациенту следует избегать приема антикоагулянтов, в особенности варфарина в течение 2 недель перед исследованием и гепарина, прямых ингибиторов фактора Ха и ингибитора тромбина за 3 дня до исследования, однако решение о возможности и целесообразности отмены препаратов должно приниматься лечащим врачом.
• Исследование сдается в утренние часы, натощак. За пол часа до исследования не курить, сохранять физический и психологический покой.

*Записывайтесь на прием и уточняйте актуальную стоимость услуг по короткому номеру 1156