Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR), полиморфизм 66 A>G
Исследование для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений и пороков развития плода.
Цена
200 000 сум
Метионин синтаза – фермент, необходимый для химического превращения аминокислоты гомоцистеина в метионин.
Метионин синтаза редуктаза – фермент, восстанавливающий метионин синтазу. У ряда людей может произойти мутация в гене MTRR, в результате чего метионин синтаза перестает восстанавливаться и реакция превращения гомоцистеина в метионин прекращается, что приводит к накоплению в крови гомоцистеина и недостатку метионина.
Повышенный уровень гомоцистеина (гипергомоцистеинемия) оказывает негативное влияние на внутреннюю выстилку кровеносных сосудов по всему организму, повреждает их, а в месте повреждений создаются благоприятные условия для формирования атеросклеротических бляшек. Стенка сосудов утолщается, нарушается обмен веществ между кровью и тканями, недостаточное поступление необходимых для тканей веществ и избыточное накопление продуктов обмена.
В результате этой цепочки существенно возрастает риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы, патологий беременности, врожденных пороки развития плода, онкологических процессов.
Для чего используется исследование?
Для диагностики заболеваний, обусловленных повышенным уровнем гомоцистеина или сниженным уровнем метионина
Подготовка к исследованию:
Специальной подготовки не требуется. Интерпретацией результата анализа должен заниматься врач, с учетом клинической картины, данных анамнеза, других лабораторных исследований.
*Записывайтесь на прием и уточняйте актуальную стоимость услуг по короткому номеру 1156
Отзывы
Отзывов нет