×

Генетика

Генетическое исследование, использующееся для определения факта близкого родства между людьми.

Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.

5 700 000 soʻm

ДНК родство на 2 детей

Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.

7 500 000 soʻm

ДНК родство на 3 детей

Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.

9 600 000 soʻm

Генетическое тестирование на наследственные метаболические заболевания

Скрининговое исследование, направленное на выявление болезней накопления

500 000 soʻm

НИПТ Неинвазивный тест на трисомию плода

Исследование, использующееся для ранней и точной диагностики хромосомных аномалий, в том числе синдрома Дауна

4 500 000 soʻm

Болезнь Вильсона-Коновалова 1 (His 1069 Gln)

Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.

330 000 soʻm

Болезнь Вильсона-Коновалова 2 (del C3402)

Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.

330 000 soʻm

Болезнь Вильсона-Коновалова 3 (Gly1267Arg)

Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.

330 000 soʻm

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм 1298 A>C

Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)

200 000 soʻm

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм -677 С>Т

Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)

200 000 soʻm

Ген метионин синтазы (MTR), полиморфизм 2756 A>G

Маркер нарушения обмена метионина, использующийся в диагностике гипергомоцистеинемии, патологий беременности, врожденных пороков и генных аномалий плода, сердечно-сосудистых заболеваний.

200 000 soʻm

Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR), полиморфизм 66 A>G

Исследование для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений и пороков развития плода.

200 000 soʻm

Генетическое исследование для коррекции веса, обмен веществ (PPFRG2, ADRB2, ADRB3, FABP2)

Исследование, включающее в себя определение поломок в генах, приводящих к нарушению обмена веществ и лишнему весу

2 000 000 soʻm

Генодиагностика делеций AZF-локуса Y-хромосомы (контроль и развитие сперматозоидов)

Исследование для определения генетического фактора мужского бесплодия

600 000 soʻm

Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (13 мутаций)

Комплексное генетическое исследование, позволяющее выявить 13 самых распространённых мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза

2 200 000 soʻm

Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (29 мутаций)

Расширенное генетическое исследование, позволяющее выявить 29 мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза.

2 400 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm

BCR/Abl p-190 (качество острый лейкоз)

Короткое описание анализа

600 000 soʻm

BCR/Abl p-210 (количество хронический лейкоз)

Короткое описание анализа

800 000 soʻm
470 000 soʻm

р53, мутация гена TP53

Короткое описание анализа

470 000 soʻm

Мутация рецептора витамина Д (VDR)

Короткое описание анализа

650 000 soʻm
700 000 soʻm

Полиморфизм EDN1 (эндотело матки)

Короткое описание анализа

700 000 soʻm

Фенилкетонурия, поиск мутации в гене РАН

Короткое описание анализа

6 000 000 soʻm

Цитогенетика (Кариотипирование)

Короткое описание анализа

900 000 soʻm

Yangiliklar

Markaziy bo'limda ish qayta boshlandi

Markaziy bo'limda ish qayta boshlandi

"Танқид ва та таҳлил” телеграм каналига раддия

Танқид ва та таҳлил” телеграм каналига расман “INTERMED INNOVATION” тиббиёт маркази рахбариятидан раддия.

Марказлашган клиник диагностика лабораториясининг лойиҳа оператори ҳуқуқий фаолияти бўйича тушинтиришлар

Мавжуд лицензиядан ташқари давлат поликлиникаларида қўшимча рухсатномаларсиз фаолият юритгани учун “INTERMED INNOVATION” МЧЖ ҚКнинг тиббий лицензияси бекор қилинганлиги тўғрисида турли хабарлар ахборот

Анализ на аспартатаминотрансферазу

Его повышенный уровень может указывать на наличие заболеваний этих и других органов.

Анализ на холестерин

Анализ на холестерин считается одним из самых важных.

Анализ на глюкозу

Анализ на глюкозу помогает определить ее уровень в крови.

Анализ на вирус герпеса

Анализ на герпес – это медицинское исследование, которое позволяет выявить наличие различных форм вируса в организме человека.

Анализ на аланинаминотрасферазу

Аланинаминотрасфераза представляет собой внутриклеточный фермент, который участвует в белковом обмене и является маркером патологий печени.

Анализ на тиреотропный гормон

В большинстве случаев анализ на ТТГ в Ташкенте назначают для определения гипотиреоза или тиреотоксикоза.

Анализ на билирубин

Исследование крови на билирубин позволяет определить уровень его общего содержания в крови.

Анализ крови на ВИЧ

Пациенты с диагностированной ВИЧ-инфекцией сдают анализ крови для прогнозирования развития патологии и оценки эффективности антиретровирусной терапии.

Shaxsiy kabinetga kirish Qabulga yozilish
0