Генетика
Генетическое исследование, использующееся для определения факта близкого родства между людьми.
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
5 700 000 soʻm
ДНК родство на 2 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
7 500 000 soʻm
ДНК родство на 3 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
9 600 000 soʻm
Болезнь Вильсона-Коновалова 1 (His 1069 Gln)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 soʻm
Болезнь Вильсона-Коновалова 2 (del C3402)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 soʻm
Болезнь Вильсона-Коновалова 3 (Gly1267Arg)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 soʻm
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм 1298 A>C
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
180 000 soʻm
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм -677 С>Т
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
180 000 soʻm
Ген метионин синтазы (MTR), полиморфизм 2756 A>G
Маркер нарушения обмена метионина, использующийся в диагностике гипергомоцистеинемии, патологий беременности, врожденных пороков и генных аномалий плода, сердечно-сосудистых заболеваний.
180 000 soʻm
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR), полиморфизм 66 A>G
Исследование для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений и пороков развития плода.
180 000 soʻm
Генетическое исследование для коррекции веса, обмен веществ (PPFRG2, ADRB2, ADRB3, FABP2)
Исследование, включающее в себя определение поломок в генах, приводящих к нарушению обмена веществ и лишнему весу
1 800 000 soʻm
Генодиагностика делеций AZF-локуса Y-хромосомы (контроль и развитие сперматозоидов)
Исследование для определения генетического фактора мужского бесплодия
450 000 soʻm
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (13 мутаций)
Комплексное генетическое исследование, позволяющее выявить 13 самых распространённых мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза
2 000 000 soʻm
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (29 мутаций)
Расширенное генетическое исследование, позволяющее выявить 29 мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза.
2 300 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
630 000 soʻm
600 000 soʻm
1 400 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
350 000 soʻm
470 000 soʻm
VEGF генотипирование локуса (выявление мутации С634G в гене VEGFA (мутация эндотелиального фактора роста сосудов)
Короткое описание анализа
150 000 soʻm
3 200 000 soʻm
590 000 soʻm
560 000 soʻm
450 000 soʻm
5 500 000 soʻm
Yangiliklar
Анализ на аспартатаминотрансферазу
Его повышенный уровень может указывать на наличие заболеваний этих и других органов.
Анализ на вирус герпеса
Анализ на герпес – это медицинское исследование, которое позволяет выявить наличие различных форм вируса в организме человека.
Анализ на аланинаминотрасферазу
Аланинаминотрасфераза представляет собой внутриклеточный фермент, который участвует в белковом обмене и является маркером патологий печени.
Анализ на тиреотропный гормон
В большинстве случаев анализ на ТТГ в Ташкенте назначают для определения гипотиреоза или тиреотоксикоза.
Анализ на билирубин
Исследование крови на билирубин позволяет определить уровень его общего содержания в крови.
Анализ крови на ВИЧ
Пациенты с диагностированной ВИЧ-инфекцией сдают анализ крови для прогнозирования развития патологии и оценки эффективности антиретровирусной терапии.
