Генетика
Генетическое исследование, использующееся для определения факта близкого родства между людьми.
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
5 700 000 soʻm
ДНК родство на 2 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
7 500 000 soʻm
ДНК родство на 3 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
9 600 000 soʻm
Генетическое тестирование на наследственные метаболические заболевания
Скрининговое исследование, направленное на выявление болезней накопления
500 000 soʻm
НИПТ Неинвазивный тест на трисомию плода
Исследование, использующееся для ранней и точной диагностики хромосомных аномалий, в том числе синдрома Дауна
4 500 000 soʻm
Болезнь Вильсона-Коновалова 1 (His 1069 Gln)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 soʻm
Болезнь Вильсона-Коновалова 2 (del C3402)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 soʻm
Болезнь Вильсона-Коновалова 3 (Gly1267Arg)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 soʻm
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм 1298 A>C
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
200 000 soʻm
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм -677 С>Т
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
200 000 soʻm
Ген метионин синтазы (MTR), полиморфизм 2756 A>G
Маркер нарушения обмена метионина, использующийся в диагностике гипергомоцистеинемии, патологий беременности, врожденных пороков и генных аномалий плода, сердечно-сосудистых заболеваний.
200 000 soʻm
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR), полиморфизм 66 A>G
Исследование для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений и пороков развития плода.
200 000 soʻm
Генетическое исследование для коррекции веса, обмен веществ (PPFRG2, ADRB2, ADRB3, FABP2)
Исследование, включающее в себя определение поломок в генах, приводящих к нарушению обмена веществ и лишнему весу
2 000 000 soʻm
Генодиагностика делеций AZF-локуса Y-хромосомы (контроль и развитие сперматозоидов)
Исследование для определения генетического фактора мужского бесплодия
600 000 soʻm
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (13 мутаций)
Комплексное генетическое исследование, позволяющее выявить 13 самых распространённых мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза
2 200 000 soʻm
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (29 мутаций)
Расширенное генетическое исследование, позволяющее выявить 29 мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза.
2 400 000 soʻm
JAK2, выявление Мутация Янус-киназы (риск развития миелопролиферативных заболеваний)
Короткое описание анализа
820 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
600 000 soʻm
800 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
470 000 soʻm
VEGF генотипирование локуса (выявление мутации С634G в гене VEGFA (мутация эндотелиального фактора роста сосудов)
Короткое описание анализа
750 000 soʻm
7 000 000 soʻm
650 000 soʻm
700 000 soʻm
700 000 soʻm
6 000 000 soʻm
900 000 soʻm
300 000 soʻm