JAK2, выявление Мутация Янус-киназы (риск развития миелопролиферативных заболеваний)
Анализ на выявление полиморфизма JAK 2 является диагностическим критерием ВОЗ по хроническим миелопролиферативным заболеваниям
Цена
820 000 сум
Миелопролиферативные заболевания (МПЗ, хронические миелоидные опухоли) – группа заболеваний, характеризующихся избыточным и неконтролируемым размножением одного или нескольких ростков клеток крови (эритроциты, лейкоциты и/или тромбоциты).
К самым распространенным заболеваниям этой группы относятся истинная полицитемия (эритремия), эссенциальная тромбоцитемия и первичный миелофиброз.
Причинами развитий этих заболеваний могут выступать мутации в 20 различных генах, однако самой распространенной мутацией является именно мутация Янус-киназы JAK2.
Своевременное выявление мутации Янус-киназы позволяет назначить эффективную терапию для предотвращения развития миелопролиферативных заболеваний и их осложнений.
Для чего используется исследование?
- Для установки и подтверждения диагноза эритремии, эссенциальной тромбоцитопении или первичного миелофиброза
- Для проведения дифференциальной диагностики вышеперечисленных миелопролиферативных заболеваний и вторичного эритроцитоза, реактивного тромбоцитоза и других форм МПЗ
- Как дополнительный анализ к цитологическому и гистологическому исследованию костного мозга
Подготовка к исследованию:
Cпециальная подготовка не требуется
Также рекомендуется:
BCR/Abl p-190 (качество острый лейкоз)
BCR/Abl p-210 (количество хронический лейкоз)
Иммуногемограмма. Метод проточной флуоресцентной цитометрии
*Записывайтесь на прием и уточняйте актуальную стоимость услуг по короткому номеру 1156
Отзывы
Света
10-02-2023
Сдавала тест на выявление Мутация Янус-киназы, оборудование новое и персонал грамотный