Фактор VIII (Антигемофильный глобулин А, антигемофильный фактор, АГФ)

Фактор VIII (Антигемофильный глобулин А) – фактор свертывания крови, синтезирующийся в клетках внутренней оболочки сосудов (эндотелия), лейкоцитах, а также в печени, селезенке и почках. Нарушения качества или количества фактора VIII вызывают развитие гемофилии А.

Недостаточная активность АГФ препятствует активации X фактора свертывания, что, в свою очередь, либо полностью блокирует, либо существенно снижает переход протромбина в тромбин, а значит и фибриногена в фибрин. Фибрин выполняет важнейшую функцию в системе гемостаза, образуя тромб, препятствующий вытеканию крови из кровеносного русла при повреждении кровеносного сосуда.

Гемофилия А – наследственное заболевание из группы гемофилий, занимающее 80% в структуре всех гемофилий. Гемофилия А является наследственным заболеванием и проявляется развитием внешних и внутренних кровотечений различной степени тяжести, от небольшой кровоточивости до обширных кровоизлияний в суставы, мышцы, внутренние органы и головной мозг. Для диагностики гемофилии А первично исследуют АЧТВ, которое будет существенно завышено. Степень тяжести гемофилии А определяется активностью VIII фактора.

Для чего используется исследование

Для выяснения причин удлиненного АЧТВ, в частности диагностике гемофилий

Подготовка к исследованию

В идеале пациенту следует избегать приема антикоагулянтов, в особенности варфарина в течение 2 недель перед исследованием и гепарина, прямых ингибиторов фактора Ха и ингибитора тромбина за 3 дня до исследования, однако решение о возможности и целесообразности отмены препаратов должно приниматься лечащим врачом.

Исследование сдается в утренние часы, натощак. За пол часа до исследования не курить, сохранять физический и психологический покой.