AGT Thr145Met (Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Мутация гена AGT Thr145Met ассоциирована с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний
Цена
470 000 сум
Ген AGT кодирует информацию, необходимую для синтеза белка ангиотензиногена, который под влиянием ренина превращается ангиотензин I. Мутации в гене AGT Thr145Met приводят к повышению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (гипертония, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда и т.д.), а также жизнеугрожающих осложнений беременности, таких, как преэклампсия и эклампсия. Исследование информативно при приеме оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии, для прогнозирования развития ХПН при гломерулонефрите (IgA-нефропатия).
Для чего используется исследование?
- Для выявления повышенных рисков развития заболеваний сердца и сосудов, и использования превентивных мер, направленных на минимизацию подобных рисков
- Для изучения причин уже развившихся кардиоваскулярных заболеваний.
Подготовка к исследованию:
Специальная подготовка не требуется.
Также рекомендуется:
AGT Thr235Met (риск развития сердечно-сосудистых заболеваний)
GP1BA Thr145Met (маркер развития сердечно-сосудистых заболеваний)
*Записывайтесь на прием и уточняйте актуальную стоимость услуг по короткому номеру 1156
Отзывы
Галина
14-02-2023
Приходила сюда сдать тест на развитие сердечно-сосудистых заболеваний. Хочу выразить благодарность врачу терапевту за ее отзывчивость, чуткость и внимание к моей проблеме. Врач произвела приятное впечатление и ответила на все вопросы.