AGT Thr235Met (развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Мутация гена AGT Thr235Met ассоциирована с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний
Цена
470 000 сум
Ген AGT кодирует информацию, необходимую для синтеза белка ангиотензиногена, который под влиянием ренина превращается ангиотензин I.
Мутации в гене AGT Thr235Met приводят к повышению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (гипертония, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда и т.д.), а также жизнеугрожающих осложнений беременности, таких, как преэклампсия и эклампсия.
Исследование информативно при приеме комбинированных оральных контрацептивов и постменопаузальной терапии, для прогнозирования развития ХПН при гломерулонефрите (IgA-нефропатия).
Для чего используется исследование
Для выявления повышенных рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний, и использования превентивных мер, направленных на снижение подобных рисков; также для изучения причин уже развившихся кардиоваскулярных заболеваний.
Подготовка к исследованию
Специальная подготовка не требуется.
Также рекомендуется
AGT Thr145Met (Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний)
GP1BA Thr145Met (маркер развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Отзывы
Михаил
14-02-2023
Сдавали анализ на возможность развития сердечно-сосудистых заболеваний. Выражаем особую благодарность администратору этой клиники, за чуткое и не формальное отношение к пациентам! Оперативно решила нашу проблему. Здоровья Вам!