Генетика
Генетическое исследование, использующееся для определения факта близкого родства между людьми.
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
5 700 000 UZS
ДНК родство на 2 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
7 500 000 UZS
ДНК родство на 3 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
9 600 000 UZS
Болезнь Вильсона-Коновалова 1 (His 1069 Gln)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 UZS
Болезнь Вильсона-Коновалова 2 (del C3402)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 UZS
Болезнь Вильсона-Коновалова 3 (Gly1267Arg)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 UZS
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм 1298 A>C
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
180 000 UZS
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм -677 С>Т
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
180 000 UZS
Ген метионин синтазы (MTR), полиморфизм 2756 A>G
Маркер нарушения обмена метионина, использующийся в диагностике гипергомоцистеинемии, патологий беременности, врожденных пороков и генных аномалий плода, сердечно-сосудистых заболеваний.
180 000 UZS
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR), полиморфизм 66 A>G
Исследование для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений и пороков развития плода.
180 000 UZS
Генетическое исследование для коррекции веса, обмен веществ (PPFRG2, ADRB2, ADRB3, FABP2)
Исследование, включающее в себя определение поломок в генах, приводящих к нарушению обмена веществ и лишнему весу
1 800 000 UZS
Генодиагностика делеций AZF-локуса Y-хромосомы (контроль и развитие сперматозоидов)
Исследование для определения генетического фактора мужского бесплодия
450 000 UZS
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (13 мутаций)
Комплексное генетическое исследование, позволяющее выявить 13 самых распространённых мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза
2 000 000 UZS
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (29 мутаций)
Расширенное генетическое исследование, позволяющее выявить 29 мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза.
2 300 000 UZS
JAK2, выявление Мутация Янус-киназы (риск развития миелопролиферативных заболеваний)
Короткое описание анализа
Available at home
780 000 UZS
470 000 UZS
470 000 UZS
600 000 UZS
800 000 UZS
470 000 UZS
470 000 UZS
470 000 UZS
470 000 UZS
2 500 000 UZS
100 000 UZS
470 000 UZS
VEGF генотипирование локуса (выявление мутации С634G в гене VEGFA (мутация эндотелиального фактора роста сосудов)
Короткое описание анализа
150 000 UZS
3 200 000 UZS
590 000 UZS
560 000 UZS
5 500 000 UZS
800 000 UZS
Эли-Нейро-тест (определение сывороточного содержания аутоантител к 12 антигенам нервной системы)
Короткое описание анализа
700 000 UZS
260 000 UZS
News
Анализ на аспартатаминотрансферазу
Его повышенный уровень может указывать на наличие заболеваний этих и других органов.
Анализ на вирус герпеса
Анализ на герпес – это медицинское исследование, которое позволяет выявить наличие различных форм вируса в организме человека.
Анализ на аланинаминотрасферазу
Аланинаминотрасфераза представляет собой внутриклеточный фермент, который участвует в белковом обмене и является маркером патологий печени.
Анализ на тиреотропный гормон
В большинстве случаев анализ на ТТГ в Ташкенте назначают для определения гипотиреоза или тиреотоксикоза.
Анализ на билирубин
Исследование крови на билирубин позволяет определить уровень его общего содержания в крови.
Анализ крови на ВИЧ
Пациенты с диагностированной ВИЧ-инфекцией сдают анализ крови для прогнозирования развития патологии и оценки эффективности антиретровирусной терапии.
