×
  • Телефон: 1156

Генетика

Иммуногенетика AZF (азооспермия)

Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее установить генетические причины нарушения репродуктивной функции у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.

630 000 сум
Убрать

BCR/Abl p-190 (качество острый лейкоз)

ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР (PCR)

450 000 сум
Убрать

BCR/Abl p-210 (количество хронический лейкоз)

Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL ‑ количественная RQ ПЦР

550 000 сум
Убрать

BRCA-1/BRCA-2 (Онкогенетика)

ОнкоГенетика. BRCA; определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников.

1 400 000 сум
Убрать

GP1BA Thr145Met (маркер развития сердечно-сосудистых заболеваний)

Анализ определения тромбоцитарного гликопротеина 1B (GP1BA Thr145Met C> T) проводится для оценивания риска развития патологических процессов в сердечной и сосудистой системах.

350 000 сум
Убрать

GSTP1 (бронхиальная астма а также дерматология)

Влияние возраста и пола на предрасположенность к бронхиальной астме детей с различными генотипами GSTM1, GSTT1 и NAT2

350 000 сум
Убрать
350 000 сум
Убрать
2 200 000 сум
Убрать

HLA-2, типирование генов гистосовместимости человека DRB1, DQA1, DQB1

Исследование выполняется с использованием полимеразной цепной реакции с аллельспецифическими праймерами.

1 400 000 сум
Убрать

р53, мутация гена TP53

Белок р53 локализуется в ядре и является продуктом гена ТР53, который находится на 17 хромосоме и представляет собой антионкоген

350 000 сум
Убрать

VEGF генотипирование локуса (выявление мутации С634G в гене VEGFA (мутация эндотелиального фактора роста сосудов)

РОЛЬ СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (VEGF) И ГИПОКСИЯ-ИНДУЦИБЕЛЬНОГО ФАКТОРА (HIF) В ОПУХОЛЕВОМ АНГИОГЕНЕЗЕ

150 000 сум
Убрать
2 700 000 сум
Убрать

Муковисцидоз, полиморфизм

Ген, ответственный за муковисцидоз, был клонирован в 1989 году.

1 500 000 сум
Убрать

Мутация рецептора витамина Д (VDR)

Рецептор витамина D (VDR c.IVS7+283 G>А) — исследование мутаций гена VDR для выявления генетической предрасположенности к развитию остеопороза и рахита.

385 000 сум
Убрать

Полиморфизм CYPЗА5 (для трансплантации почки)

В Республике Узбекистан допускается исключительно близкородственная трансплантация почки и/или доли печени.

320 000 сум
Убрать

Фенилкетонурия, поиск мутации в гене РАН

Исследование мутаций в гене PAH.

3 465 000 сум
Убрать

Цитогенетика (Кариотипирование)

Что такое цитогенетическое исследование или кариотипирование?

600 000 сум
Убрать
500 000 сум
Убрать
260 000 сум
Убрать

Новости

Новости

В четверг в Узбекистане выявили 59 случаев коронавируса.

"INTERMED INNOVATION" ЦКДЛ

Важность развития Централизованного Клинико-Диагностического центра...

Новости

"INTERMED INNOVATION" на O'ZBEKISTON 24

Какие анализы следует сдавать ежегодно

У нас постоянно не хватает времени, нас преследует хроническая усталость и мы экономим деньги... Все...

Intermed Innovation стал ещё ближе!

Уважаемые жители Ташкента, теперь Intermed Innovation и в ваших поликлиниках!

Привики для детей - плохо?!

Роберт Малоун сделал громкое заявление о вреде прививок для детей!

Можно ли доверять экспресс тестам на Covid?

Группа исследователей из Института имени Пауля Эрлиха, Института имени Роберта Коха и клиники Charit...

Хеликобактерная инфекция

Хеликобактерная инфекция может вызвать гастрит, язву и даже злокачественные образования. Для выявлен...

Новости O'zbekiston 24

Развитие диагностики и методов лечения эндокринных заболеваний в Узбекистане

Штамм «омикрон» выявлен у узбекистанца!

Штамм «омикрон» выявлен у узбекистанца! Об этом говорят региональные СМИ. Заболевший нах...

МСКТ

Как наиболее точно определить патологию?  С помощью последовательно проведенных рентгеновских с...

УЗИ

Многие ткани и органы исследуются путем пальпации и характеризуются как «мягкие» или &la...

ВЫЕЗД ЛАБОРАТОРИИ НА ДОМ

Сдайте ПЦР тест не выходя из дома! ПЦР-тест определяет наличие в организме человека коронавируса SA...

Предыдущий Следующий
Вход в личный кабинет Онлайн запись
0