Генетика
ДНК родство на 1 ребёнка
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
5 700 000 сум
ДНК родство на 2 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
7 500 000 сум
ДНК родство на 3 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
9 600 000 сум
Генетическое тестирование на наследственные метаболические заболевания
Скрининговое исследование, направленное на выявление болезней накопления
500 000 сум
НИПТ Неинвазивный тест на трисомию плода
Исследование, использующееся для ранней и точной диагностики хромосомных аномалий, в том числе синдрома Дауна
4 500 000 сум
Болезнь Вильсона-Коновалова 1 (His 1069 Gln)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 сум
Болезнь Вильсона-Коновалова 2 (del C3402)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 сум
Болезнь Вильсона-Коновалова 3 (Gly1267Arg)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 сум
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм 1298 A>C
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
200 000 сум
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм -677 С>Т
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
200 000 сум
Ген метионин синтазы (MTR), полиморфизм 2756 A>G
Маркер нарушения обмена метионина, использующийся в диагностике гипергомоцистеинемии, патологий беременности, врожденных пороков и генных аномалий плода, сердечно-сосудистых заболеваний.
200 000 сум
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR), полиморфизм 66 A>G
Исследование для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений и пороков развития плода.
200 000 сум
Генетическое исследование для коррекции веса, обмен веществ (PPFRG2, ADRB2, ADRB3, FABP2)
Исследование, включающее в себя определение поломок в генах, приводящих к нарушению обмена веществ и лишнему весу
2 000 000 сум
Генодиагностика делеций AZF-локуса Y-хромосомы (контроль и развитие сперматозоидов)
Исследование для определения генетического фактора мужского бесплодия
600 000 сум
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (13 мутаций)
Комплексное генетическое исследование, позволяющее выявить 13 самых распространённых мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза
2 200 000 сум
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (29 мутаций)
Расширенное генетическое исследование, позволяющее выявить 29 мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза.
2 400 000 сум
JAK2, выявление Мутация Янус-киназы (риск развития миелопролиферативных заболеваний)
Анализ на выявление полиморфизма JAK 2 является диагностическим критерием ВОЗ по хроническим миелопролиферативным заболеваниям
820 000 сум
AGT Thr145Met (Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Мутация гена AGT Thr145Met ассоциирована с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний
470 000 сум
AGT Thr235Met (развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Мутация гена AGT Thr235Met ассоциирована с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний
470 000 сум
BCR/Abl p-190 (качество острый лейкоз)
Мутация гена приводит к возникновению филадельфийской хромосомы – поломки генов, вызывающей развитие лейкозов; качественная ПЦР (PCR)
600 000 сум
BCR/Abl p-210 (количество хронический лейкоз)
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL ‑ количественная RQ ПЦР
800 000 сум
GP1BA Thr145Met (маркер развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Мутация гена GP1BA Thr145Met ассоциирована с риском развития ишемической болезни сердца, в том числе, с развитием инфаркта миокарда у мужчин среднего возраста.
470 000 сум
GSTM1 (предрасположенность к раку желудка и колоректальному раку)
Исследование определяет наличие предрасположенности к ряду онкологических заболеваний желудка и кишечника.
470 000 сум
GSTP1 (бронхиальная астма а также дерматология)
Исследование для определения генетического риска развития бронхиальной астмы, а также дерматологических заболеваний
470 000 сум
GSTT1 (риск развития раковых опухолей и коронарной болезни артерий)
Мутации гена GSTT1 (Глутатион S-трансфераза) увеличивают риск развития раковых опухолей и коронарной болезни артерий, а также степень повышения риска на фоне курения .
470 000 сум
р53, мутация гена TP53
Ген ТР53 ответственен за подавление образования злокачественных опухолей. Мутации в гене ТР53 обнаруживаются в клетках большинства злокачественных опухолей
470 000 сум
VEGF генотипирование локуса (выявление мутации С634G в гене VEGFA (мутация эндотелиального фактора роста сосудов)
Гены VEGF – гены, вырабатывающие фактор роста сосудистого эндотелия.
750 000 сум
ГП - генетическое мужское бесплодие (AZF, Кариотипирование, Муковисцидоз)
Комплексное исследование для определения генетических факторов мужского бесплодия.
7 000 000 сум
Мутация рецептора витамина Д (VDR)
Рецептор витамина D (VDR c.IVS7+283 G>А) — исследование мутаций гена VDR для выявления генетической предрасположенности к развитию остеопороза и рахита.
650 000 сум
Полиморфизм CYPЗА5 (для трансплантации почки)
В Республике Узбекистан допускается исключительно близкородственная трансплантация почки и/или доли печени.
700 000 сум
Полиморфизм EDN1 (эндотело матки)
Исследование, использующееся в диагностике репродуктивных нарушений, обусловленных генетическими факторами
700 000 сум
Фенилкетонурия, поиск мутации в гене РАН
Генетическое исследование, использующееся в диагностике фенилкетонурии
6 000 000 сум
900 000 сум
Эозинофильно-катионный белок ECP
Исследование, использующееся в комплексной диагностике аллергических состояний
300 000 сум
Новости
"Танқид ва та таҳлил” телеграм каналига раддия
Танқид ва та таҳлил” телеграм каналига расман “INTERMED INNOVATION” тиббиёт маркази рахбариятидан раддия.
Разъяснения по медицинской лицензии
В целях избегания различной интерпретации данной ситуации, считаем необходимым дать развернутые разъяснения для населения и заинтересованных сторон с приложением подтверждающих правовых разрешительных документов
Анализ на аспартатаминотрансферазу
Его повышенный уровень может указывать на наличие заболеваний этих и других органов.
Анализ на вирус герпеса
Анализ на герпес – это медицинское исследование, которое позволяет выявить наличие различных форм вируса в организме человека.
Анализ на аланинаминотрасферазу
Аланинаминотрасфераза представляет собой внутриклеточный фермент, который участвует в белковом обмене и является маркером патологий печени.
Анализ на тиреотропный гормон
В большинстве случаев анализ на ТТГ в Ташкенте назначают для определения гипотиреоза или тиреотоксикоза.
Анализ на билирубин
Исследование крови на билирубин позволяет определить уровень его общего содержания в крови.
Анализ крови на ВИЧ
Пациенты с диагностированной ВИЧ-инфекцией сдают анализ крови для прогнозирования развития патологии и оценки эффективности антиретровирусной терапии.
