Генетика
ДНК родство на 1 ребёнка
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
5 700 000 сум
ДНК родство на 2 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
7 500 000 сум
ДНК родство на 3 детей
Генетическое исследование, использующееся для определения факта родства между людьми.
9 600 000 сум
Болезнь Вильсона-Коновалова 1 (His 1069 Gln)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 сум
Болезнь Вильсона-Коновалова 2 (del C3402)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 сум
Болезнь Вильсона-Коновалова 3 (Gly1267Arg)
Генетическое исследование, использующееся в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
330 000 сум
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм 1298 A>C
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
180 000 сум
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм -677 С>Т
Генетическое исследование, использующееся для определения риска ряда заболеваний (гипергомоцистеинемия, патологии беременности, сердечно-сосудистые заболевания)
180 000 сум
Ген метионин синтазы (MTR), полиморфизм 2756 A>G
Маркер нарушения обмена метионина, использующийся в диагностике гипергомоцистеинемии, патологий беременности, врожденных пороков и генных аномалий плода, сердечно-сосудистых заболеваний.
180 000 сум
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR), полиморфизм 66 A>G
Исследование для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений и пороков развития плода.
180 000 сум
Генетическое исследование для коррекции веса, обмен веществ (PPFRG2, ADRB2, ADRB3, FABP2)
Исследование, включающее в себя определение поломок в генах, приводящих к нарушению обмена веществ и лишнему весу
1 800 000 сум
Генодиагностика делеций AZF-локуса Y-хромосомы (контроль и развитие сперматозоидов)
Исследование для определения генетического фактора мужского бесплодия
450 000 сум
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (13 мутаций)
Комплексное генетическое исследование, позволяющее выявить 13 самых распространённых мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза
2 000 000 сум
Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (29 мутаций)
Расширенное генетическое исследование, позволяющее выявить 29 мутаций гена CFTR, приводящих к развитию муковисцидоза.
2 300 000 сум
JAK2, выявление Мутация Янус-киназы (риск развития миелопролиферативных заболеваний)
Анализ на выявление полиморфизма JAK 2 является диагностическим критерием ВОЗ по хроническим миелопролиферативным заболеваниям
Доступно с выездом на дом
780 000 сум
AGT Thr145Met (Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Мутация гена AGT Thr145Met ассоциирована с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний
470 000 сум
AGT Thr235Met (развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Мутация гена AGT Thr235Met ассоциирована с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний
470 000 сум
BCR/Abl p-190 (качество острый лейкоз)
Мутация гена приводит к возникновению филадельфийской хромосомы – поломки генов, вызывающей развитие лейкозов; качественная ПЦР (PCR)
600 000 сум
BCR/Abl p-210 (количество хронический лейкоз)
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL ‑ количественная RQ ПЦР
800 000 сум
GP1BA Thr145Met (маркер развития сердечно-сосудистых заболеваний)
Мутация гена GP1BA Thr145Met ассоциирована с риском развития ишемической болезни сердца, в том числе, с развитием инфаркта миокарда у мужчин среднего возраста.
470 000 сум
GSTM1 (предрасположенность к раку желудка и колоректальному раку)
Исследование определяет наличие предрасположенности к ряду онкологических заболеваний желудка и кишечника.
470 000 сум
GSTP1 (бронхиальная астма а также дерматология)
Исследование для определения генетического риска развития бронхиальной астмы, а также дерматологических заболеваний
470 000 сум
GSTT1 (риск развития раковых опухолей и коронарной болезни артерий)
Мутации гена GSTT1 (Глутатион S-трансфераза) увеличивают риск развития раковых опухолей и коронарной болезни артерий, а также степень повышения риска на фоне курения .
470 000 сум
HLA-1, типирование генов гистосовместимости человека
Исследование, использующееся для диагностики репродуктивных нарушений, а также для диагностики ряда хронических заболеваний
2 500 000 сум
HLA-2, типирование генов гистосовместимости человека DRB1, DQA1, DQB1
Исследование выполняется с использованием полимеразной цепной реакции с аллельспецифическими праймерами.
100 000 сум
р53, мутация гена TP53
Ген ТР53 ответственен за подавление образования злокачественных опухолей. Мутации в гене ТР53 обнаруживаются в клетках большинства злокачественных опухолей
470 000 сум
VEGF генотипирование локуса (выявление мутации С634G в гене VEGFA (мутация эндотелиального фактора роста сосудов)
Гены VEGF – гены, вырабатывающие фактор роста сосудистого эндотелия.
150 000 сум
ГП - генетическое мужское бесплодие (AZF, Кариотипирование, Муковисцидоз)
Комплексное исследование для определения генетических факторов мужского бесплодия.
3 200 000 сум
Мутация рецептора витамина Д (VDR)
Рецептор витамина D (VDR c.IVS7+283 G>А) — исследование мутаций гена VDR для выявления генетической предрасположенности к развитию остеопороза и рахита.
590 000 сум
Полиморфизм CYPЗА5 (для трансплантации почки)
В Республике Узбекистан допускается исключительно близкородственная трансплантация почки и/или доли печени.
560 000 сум
Фенилкетонурия, поиск мутации в гене РАН
Генетическое исследование, использующееся в диагностике фенилкетонурии
5 500 000 сум
800 000 сум
Эли-Нейро-тест (определение сывороточного содержания аутоантител к 12 антигенам нервной системы)
"ЭЛИ-Н-Тест-12" - исследование, использующееся для диагностики ряда неврологических заболеваний
700 000 сум
Эозинофильно-катионный белок ECP
Исследование, использующееся в комплексной диагностике аллергических состояний
260 000 сум
Новости
Анализ на аспартатаминотрансферазу
Его повышенный уровень может указывать на наличие заболеваний этих и других органов.
Анализ на вирус герпеса
Анализ на герпес – это медицинское исследование, которое позволяет выявить наличие различных форм вируса в организме человека.
Анализ на аланинаминотрасферазу
Аланинаминотрасфераза представляет собой внутриклеточный фермент, который участвует в белковом обмене и является маркером патологий печени.
Анализ на тиреотропный гормон
В большинстве случаев анализ на ТТГ в Ташкенте назначают для определения гипотиреоза или тиреотоксикоза.
Анализ на билирубин
Исследование крови на билирубин позволяет определить уровень его общего содержания в крови.
Анализ крови на ВИЧ
Пациенты с диагностированной ВИЧ-инфекцией сдают анализ крови для прогнозирования развития патологии и оценки эффективности антиретровирусной терапии.
Репортаж 7 по "INTERMED INNOVATION" на O'ZBEKISTON 24
Обзор деятельности "INTERMED INNOVATION"
